试管婴儿虽然已经走向了普罗大众，但是我们知道关于它的争论一直没有断过，很多人都觉得试管婴儿是一种不正常不能被接受的怀孕方式，对它的认知少之又少，传统的思想和科学技术相冲突，最后竟然会被扣上“违反自然规律”的帽子，那么试管婴儿技术在“逆天而行”吗？

宜春做试管技术好吗？你选对适合自己的试管婴儿技术了吗？

　　宜春是一个非常发达的地方，其实大家在这里选择做试管婴儿技术的时候，总是在关注宜春做试管技术好吗？毕竟这里是一个非常不错的地方，但是不同的试管婴儿技术将有不一样的体验，那么这里的试管婴儿技术究竟怎么样？

　　适合女性的试管婴儿技术

　　如果女性因为输卵管堵塞或者是输卵管积水等原因要选择做试管婴儿手术的话，那么建议大家最好能够选择第1代试管婴儿手术。这一类手术就是医生通过药物来不断刺激卵巢，同时会让卵巢有多个不同成熟的卵子，在B超的引导之下，通过手术穿刺的方法把女性卵子给提取出来，让卵子和丈夫精液慢慢自然受精，形成数量不等的胚胎。

　　适合男性的试管婴儿技术

　　男性技术是比较有特色的，其实第二的试管婴儿技术完全是适合男性的，技术人员可以在显微镜状态之下人为的注射精子细胞。一般来说之所以需要人为注射，就是因为男性的精子出现了问题，有的男性精子可能活力并不是特别够，也有的男性精子可能数量比较少，因此第2代试管婴儿技术针对的就是一些男性细胞的问题。

　　适合胚胎筛选的试管婴儿技术

　　受精卵移植到母体当中还有一个异常的基因，要做染色体胚胎的筛查，那么在这个环节要避免出现各种情况。很多女性可能千辛万苦的想要怀上宝宝，如果生下来的孩子有遗传疾病的话，那么对于每一个家庭而言都是沉重的打击，因此对于这一部分的家庭，在选择做试管婴儿这项手术的时候，一定要多了解一下。这个技术针对的就是单基因遗传疾病的地中海贫血的夫妇。

　　宜春做试管技术好吗？每一个人在选择做试管婴儿这项手术的时候都要多了解一下，毕竟这项手术是一个非常有特色的手术，大家在选择做试管婴儿手术的过程当中，要结合具体情况进行分析。选择一个最适合自己的手术才能带来更好的效果保障。

天津983医院开展第三代试管婴儿技术了吗？

天津983医院是一所三甲综合医院，简称天津983医院，该医院试管口碑在当地是比较好的。目前此医院开展夫精人工授精技术、常规体外受精-胚胎移植技术、卵胞浆内单精子显微注射技术，还不能开展第三代试管婴儿技术，如果男女双方染色体异常或者存在遗传性疾病，导致无法自然受孕的，可以选择天津其他的三代试管医院。

天津983医院能不能做第三代试管：

第三代试管婴儿是一种比较新的试管婴儿技术，比二代不同的是多了植入前胚胎遗传学诊断技术，目前，天津983医院不能做第三代试管，不过全国开展三代试管的医院也不少，有需要可以前往天津其他医院以及其他地区，有三代试管需求的家庭可以前往以下几个医院进行试管。

第三代试婴儿医院管
医院	地址	技术
天津市中心妇产科医院	天津市南开区南开三马路156号	一代、二代、三代试管
北京大学第三医院	北京市海淀区花园北路49号	一代、二代、三代试管
解放军总医院第一医学中心	北京市海淀区复兴路28号	一代、二代、三代试管
河北医科大学第二医院	河北省石家庄市新华区和平西路215号	一代、二代、三代试管

从以上我们可以看出做试管婴儿，天津983医院只能做一代、二代试管，还无法做第三代试管婴儿。目前为止天津市内可以做第三代试管婴儿的医院仅天津市中心妇产科医院一家，有生育计划的不孕家庭有三代试管需求可以前往天津市中心妇产科医院进行，也可以去北京大学第三医院、河北医科大学第二医院等医院进行实地考察。

2试管婴儿技术：

暨在培养基上培养人类的胚胎。这个技术难度较大，需要攻克层层技术壁垒。当出现移植不存活、胚胎缺陷等问题时，该如何解决呢答案就是通过PGS/PGD技术，也就是俗称的第三代试管婴儿技术。

PGS全称Pre-implantationgeneticscreening，即植入前胚胎筛查，针对表型正常没有已知遗传疾病的夫妇;PGD指Pre-implantationgeneticdiagnosis，即植入前胚胎诊断，针对有已知遗传疾病的夫妇。PGS和PGD的本质其实都是基因检测技术，所以它们又可以统称为PGT(Pre-implantationgenetictesting)。人类的基因组共有31.6亿个碱基对，2～3万个基因，什么样的技术能够分析如此大量的基因信息呢

BOBS技术的全称是Bacs-on-Beads。从已知的细菌人工染色体(bacterialartificialchromosome，BAC)上获取聚合酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)产物，将其标上特异的荧光信号，作为杂交探针固定在聚苯乙烯微珠上，利用2种不同浓度的荧光染料，可以组合出多达100种不同的光谱特征，可检测13、18、21号和X、Y染色体非整倍体，以及9种最常见的微缺失综合征，包括Wolf-Hirschhorn(4号染色体短臂p16.3缺失所导致的染色体缺失综合征)、CriduChat(猫叫综合征5号染色体短臂部分或全部缺失)、Williams-Beuren(7q11.23临近基因杂合性丢失所致的部分单体性综合征)、Langer-Giedion(正8号染色体长臂缺失)、Prader-Willi/Angelman(染色体15q11q13四倍体和五倍体)、Miller-Dieker(脑桥外侧)、Smith-Magenis(史密斯-马吉利综合征)和DiGeorge综合征，并在24h内得出结果。