【导读】唐氏综合征是较常见的染色体疾病，占受孕人数的1%左右。大多数孕妇为避免胎儿患唐氏综合征，都会做唐氏筛查。那什么是唐氏筛查呢？唐氏筛查费用是多少？唐氏筛查结果怎么看？一起来学学唐氏筛查的知识吧。

唐氏筛查多少值为正常

在做唐氏筛查前，准妈妈不仅要了解唐氏筛查是怎么回事，还要了解唐氏筛查多少值为正常，不然就等于白做了。那氏筛查多少值为正常呢？下面一起来看看。

1、如果唐氏筛查显示高危，就是说风险值大于1/275，还是很有必要抽羊水或者抽脐血检查，以明确诊断的，即使它们属于有创检查，存在各种风险。

2、筛查不属于高危，但风险值也比较高，比如1/400，医生可能没有建议做产前诊断，但是会告知风险。因为这个分数越高，风险也越高，而产前诊断也有相应的创伤风险，如流产。所以，你需要和家人认真思考一个问题，是否继续做检查。

3、如果筛查后，风险值比较低，小于1/275，证明胎儿是健康的，不需要做进一步检查，孕妈可以继续安心养胎。在养胎过程中，不要乱吃东西，以免影响到胎儿。

4唐氏筛查标准值是多少

唐氏筛查标准值，21三体1/270。

如果检查数值1/270正常，如果1/270为高危人群，18三体标准值1/350。唐氏筛查数值高于正常范围，可能是高风险结果。需在医生建议下做无创DNA、羊水穿刺等检查。

医生首先建议做无创DNA检查，若无创DNA排除异常，就无需做羊水穿刺。但是，也有少数经过无创DNA还是不能排除，这种情况需做羊水穿刺来确诊。

关于21、18、13三体的问题，正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

5唐氏筛查就是NT检查吗

唐氏筛查不等于NT检查，NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的。

唐氏筛查的步骤

唐氏筛查就是抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后与孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等综合考虑，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。判断出胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及开放神经管发育畸形。

唐筛检查之前要先做B超确定胎儿情况

基本流程

唐筛是一项重要的产检，孕期的妈妈们做唐筛的步骤包括以下四步。

第一、孕妈妈在做唐筛的前一天晚上要有所准备，比如说前一天12:00以后要禁食。

第二、唐筛抽血检查当天挂号充值。

第三、孕妇在家人陪同下到相应诊室看诊，产科医生开唐筛的检查单。

第四、孕妇拿着检查单或就诊卡，去化验室抽血化验。

在抽血化验时，孕妇需要提供自己的详细信息，如果做早期唐筛时需要额外的做B超测量nt值，因为nt值是计算早期糖筛风险值的一个指标。工作人员通过孕妇的预产期、体重、年龄、体重和孕周等信息，经过一系列公式的计算之后，会出现一个唐筛值，到时候就可以看出唐筛风险了。