不少做试管的夫妻都会在试管前满网络的跑，搜索一切想知道的问题答案。最担心的问题就是二代试管有缺陷吗?二代试管真的有缺陷吗，可以避免吗?

误区试管婴儿有缺陷

不少的人怀疑通过试管出生的宝宝，会存在一定的缺陷，比如不聪明、活不久等，这也是对试管婴儿的认识有偏差。试管婴儿只是受孕的方式不同，采用的是体外受精的方式，而胎儿后面的生长环境还是在妈妈的子宫内的，大量的临床案例也可以看出，试管宝宝出生之后与自然受孕的宝宝并没有什么区别的。

以上就是我们对常见的试管婴儿误区的解答，希望能够帮助你更好的认识试管婴儿。

试管婴儿宝宝有缺陷常见吗试管婴儿生出来的宝宝会有缺陷吗

　　据估计试管婴儿出生缺陷比一般婴儿大约高1%，但尚难得到统计意义上的结论--并且新的基因测试可以改变这一点，第一例试管婴儿出生于1978年，到2017年为止，估计全世界共有约600万试管婴儿出生，这些婴儿绝大多数都非常健康，然而，根据目前可获得的数据，试管婴儿出生缺陷（先天性畸形）的风险可能略高。

　　首先，重要的是要意识到试管婴儿的较大风险是多胎妊娠（双胞胎或多胞胎），生殖科学中心正在努力通过植入更少的胚胎，来降低多胎妊娠的风险，通常只植入一个或两个胚胎，具体取决于您的年龄。

　　由于我们在胚泡培养方面取得了极大的成功，我们已经能够转移更少的具有更高怀孕率的胚胎，胚泡是受精后约5天的胚胎，此时细胞分离成胚胎和胎盘。

　　同样重要的是需要了解，正在经历不孕症的夫妇，即便是他们自己正常怀孕，孩子出现异常的风险也更高，不育夫妇之所以不育，是因为卵子或精子通常无法正常发挥作用，这可能导致孩子出现异常的几率略高，精子数量非常低的男性，患染色体异常的风险更高，而这一点可能会遗传给他们的后代。

　　基因检测在减少出生缺陷中的作用

　　好消息是，我们经常可以使用胚胎植入前基因筛查（PGS）解决遗传问题，这可以在试管婴儿疗程中一并完成，以检测出许多染色体异常，另一种基因筛查方法，是植入前遗传学诊断（PGD），可以搜索特定的遗传疾病，如肌营养不良，如果我们知道父母可能携带该疾病。

　　通过PGS和PGD，我们可以识别出遗传性异常的试管婴儿胚胎，并且不会将这些胚胎植入母体，因为这些胚胎会导致出生缺陷或怀孕失败，假如没有使用基因检测而成功怀孕，则可以在早期妊娠期间通过其他类型的筛查，例如羊膜穿刺术，可以检测到大多数有异常的试管婴儿。

　　一般出生缺陷与试管婴儿出生缺陷

　　许多报告表明，试管婴儿的先天性异常风险略高，但这些报告的客观性均受限于方法学和统计学方面的困难，接受试管婴儿的患者比一般的可育人群年龄更大，并且女性年龄的增加会增加遗传异常的风险。

　　先天性异常是罕见的，因此科学研究需要大量新生儿，才能确定是否存在关联关系，重要的是要比较通过试管婴儿出生的儿童的异常数量，与未经治疗的不育夫妇所生子女的异常数量之间的关系，而不是一般人群所生的子女。

　　一般生育人口中出生缺陷儿童的风险大约为3-5%。在试管婴儿中，目前最佳的测算值是比一般出生缺陷率增加约1%，许多研究表明，无论是自己怀孕，还是通过其他非试管婴儿治疗，不孕症患者的出生缺陷风险与接受试管婴儿疗程的患者相同。

　　接受ICSI（卵胞浆内单精子注射）的夫妇，也可能比接受常规试管婴儿治疗的夫妇患有异常孩子的风险略高，这可能是因为精子数量极低的男性，在接受卵胞浆内单精子注射后，染色体异常增加所致，最近的研究则表明，如果精子数量相当正常，如果顺利完成接受卵胞浆内单精子注射，则出生缺陷并没有增加。

　　试管婴儿的出生缺陷及发育

　　被称为“印记障碍”的一组罕见病症与试管婴儿有关，印迹病症被认为是由于早期胚胎发育中母体或父本基因的不适当表达，此时，预计试管婴儿印迹疾病的发病率为每15,000人中有2-5人，而一般人群的风险则为15,000人中有1人。

　　迄今为止的绝大多数研究表明，通过试管婴儿怀孕的儿童，婴儿发育是正常的，导致婴儿发育问题的主要风险因素是多胎妊娠（双胞胎等），尤其在早产中更为常见。

　　好消息是，试管婴儿可以帮助许多夫妻生育孩子，否则他们会不孕不育，总体而言，通过试管婴儿出生的绝大多数儿童没有异常，基因检测和技术的进步，也提高了我们早期检测遗传异常的能力，考虑试管婴儿的夫妇应与医生讨论基因检测方案，以确定该服务是否适合他们的情况。

精子遗传缺陷有哪些？

当前发现引起受精失败的精子遗传缺陷主要有：

1. PLCZ1基因变异，直接导致精子表达缺失。国外已有许多文献报道PLCZ1基因变异引起了受精失败；

2. PICK1、SPACA1、SPATA16和DPY19L2等基因变异可引起精子的顶体和核周鞘均缺失，造成典型的圆头精子症；

3. ACTL7A和ACTL9基因变异，这两种结构蛋白都是核周鞘结构蛋白，在精子顶体和核周鞘中出现了异常结构，从而影响到了PLCζ的定位，同时伴有表达量下降。近两年来，国内学者对ACTL7A和ACTL9基因变异所致的多次受精失败进行了研究。

上述遗传缺陷均可引起PLCζ缺失、表达异常和活性降低，导致受精失败。

4）试管婴儿有隐形缺陷遗传

第一代、第二代试管婴儿时期，因为技术上的缺乏，未对精子、卵子进行基因筛查，造成部份基因缺陷、遗传病的发生。对于此类事情，一直以来试管婴儿也是规定了哪些人能做、哪些人不能做，所以发生此类事情也是少之又少。

但在第三代试管婴儿技术上实现了对基因进行筛查，彻底的杜绝了基因缺陷、遗传病之类的事情发生。

其实，试管婴儿的这些缺陷大多是没有科学依据的，从大数据分析来看，试管婴儿跟人工受孕的这个宝宝来比，从智力上、从缺陷上、从以后的这种疾病的发生角度上来说的话，都没有统计学的意义，应该说试管婴儿还是一个比较安全的一个技术，对未来宝宝的这个健康没有任何大的影响。